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阿片类物质使用相关障碍临床诊疗指南

张锐敏
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医学药学6.4万字

更新时间:2020-02-16 15:17:33 最新章节:附录3 ICD-10诊断标准

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书籍简介

本套书由中国药物滥用防治协会组织编写。阿片类依赖呈高发趋势,严重危害人类的健康。目前临床的诊断与治疗存在多种不规范之处,非常有必要进行规范。本书对阿片类依赖的临床诊断与治疗进行了规范,便于临床工作有效、安全、顺利地进行。
品牌:人卫社
上架时间:2017-02-01 00:00:00
出版社:人民卫生出版社
本书数字版权由人卫社提供,并由其授权上海阅文信息技术有限公司制作发行

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张锐敏
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    《肾脏药理学》全书共20章,从肾脏的基本结构、生理功能开始,进而介绍各种肾功能障碍的病理机制和研究方法,随后介绍正常和异常状态下的肾脏药物代谢动力学以及肾脏药物基因组学与蛋白组学及其研究方法,为阅读全书后续章节奠定了基础。后面的章节则分别介绍作用于肾脏和治疗肾脏疾病的药物,如利尿药、免疫抑制药、抗凝药、抗炎药、抗氧化药、抗感染药、单克隆抗体药、中药等的药理作用、作用机制、研究方法以及应用。与临床用
    杨宝学主编医学44.7万字
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    高才达,主任医师,国家级名老中医,中医世家。第五批全国名老中医。第三届首都国医名师。高才达全国名老中医专家传承工作室及北京市中医药“薪火传承3+3工程”基层老中医传承工作室指导老师。本书为国家级名老中医临证用药经验总结,具较强的实用价值和临床指导意义。中药品种繁多,分类颇细,体系完善,应用广泛,同中有异,异中有同,临床应用不可不知。笔者医后思悟,结合其临证用药经验,将中药生炙药、同株药品,相似中药
    高才达 张勇主编医学7.9万字
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    修订的总体框架保持不变,对每个案例仍从【关键词】【案例简介】【药师点评】【特别提示】等方面进行评析。根据近年来临床工作中遇到的用药错误、会诊中见到的典型病例、处方点评中涉及的不当用药、不良反应报告中反映出的用药问题等收集新的经典案例,同时对原有的140个案例中不再具备典型性或代表性的案例进行删掉。
    殷立新 张志清主编医学30.7万字
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    本书分为14章:概论、新药筛选、原料药的药学研究、药物制剂的药学评价、临床前药理评价、非临床药代动力学研究、临床前一般毒理学评价、特殊毒性评价、临床药理评价、中药与天然药物的研究与评价、生物技术药物的研究与评价、新药研究中的统计学、新药研究中的伦理学、药物上市后再评价。本次修订将根据近几年新药研究的法规和指导原则等修订。本书内容丰富、条理清楚、系统性强,既注重原理介绍、又紧紧围绕实际需求,不仅为本
    李晓辉 杜冠华主编医学42万字
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    近年来,中药制药领域的基础研究与应用研究发展较为迅速,第二版将原书基础上,进一步吸收综合相关学科的理论与实践,充分总结近年来发展应用较快的新技术、新方法、新工艺、新设备、新辅料,以期为中药制药领域的同道们提供有价值的参考,满足不同层次教学的需要和不同层次读者的要求,为实现中药现代化服务。本书拟沿用第一版体例,分为上下两篇。上篇为基本技术篇,以中药制药的通用技术为重点,阐述其原理与方法;下篇为成型技
    张彤 吴纯洁主编医学86.9万字
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    发酵是一种极具特色和重要的传统中药炮制技术,不仅具备学术价值和临床价值,而且有较高的经济推广价值。如廖氏化风丹药母发酵技术被列入国家级非物质文化遗产名录。加强发酵技术传承与挖掘,有利于丰富中药传统炮制技术的价值内涵,并且可以进一步推动中药产业转化与应用。本书分为上下两篇。上篇为总论,主要从传统中药发酵技术的历史源流和现代发展等两个角度概述中药发酵技术的历代沿革与发展。下篇为各论,分为常见中药发酵炮
    翟华强 宋玉主编医学10.5万字
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    传统中医药需要传承更需要科技创新,现代医药装备的应用与创新发展对于推动中医药产业高质量发展具有重要意义。本书系统展示中药炮制设备的历史沿革、现状以及发展方向,讲述中药炮制设备设计过程中涉及的基本理论,并按照中药加工炮制的先后顺序,依次介绍各个生产环节常见的炮制设备。每种设备在实物图或结构图的基础上,详细介绍其结构、工作原理、特点、适用范围、安装调试、维护保养相关方面的理论和知识。此外,还介绍了中药
    蔡宝昌 张振凌主编医学19.3万字
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    本书为92岁老药工姚廷芝先生的中药鉴别经验的总结,旨在提高中药从业人员中药鉴别、炮制、调剂等方面的能力,从而提高中药质量,促进传统经验的传承和发展和创新。本书以介绍传统中药经验鉴别为主,包含真伪药材的鉴别要点、简单易行的鉴别方法以及对药材的产地、规格、质量优劣作了详细的论述,突出了作者多年的经验总结和体会。内容主要包含根与根茎类、果实种子类、全草类、花类、皮类、叶类、藤木类、树脂类、菌藻类、动物类
    姚廷芝 姜承刚 周倩主编医学15.4万字
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    本书以临床试验的实施为切入点,内容涵盖临床试验操作规范、临床试验质量控制、研究协调员规范、临床试验监查、临床试验稽查、临床试验核查等。通过对临床试验运行中各环节的具体描述,使研究者、申办者、合同研究组织、研究协调组织等能够掌握临床试验的实施要点,确保在研究中心的各项操作符合科学性、真实性、完整性等基本原则,同时满足伦理及各项法规的要求。按照强调实用和注重操作的原则,根据相关法规政策、临床试验发展状
    王白璐主编医学19.8万字